Pharmacie de la Licorne

Boiron

CORYZALIA®, solution buvable en récipient unidose

Traitement rhume Médicament Coryzalia 20 unidoses - Boiron traitement homéopathique des rhumes et rhinites des enfants - Boiron
Indisponible
12,05 €

Mise en garde

Ceci est un médicament. Le médicament n’est pas un produit comme les autres.

Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours. Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, contactez votre pharmacien au téléphone et email indiqué sur notre site.

En commandant ce médicament je reconnais avoir pris connaissance de la notice ci-dessous et avoir posé toutes les questions par rapport à celle-ci à mon pharmacien à l’aide du bouton suivant :
Poser une question à mon pharmacien

Description

Traitement rhume Médicament Coryzalia 20 unidoses - Boiron traitement homéopathique des rhumes et rhinites des enfants - Boiron

Indication thérapeutique

DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.

Substances actives

  • ALLIUM CEPA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
  • BELLADONNA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
  • KALIUM BICHROMICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
  • SABADILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES

Mode d’emploi

Posologie et mode d’administration : Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois.

Posologie : Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement est d’une semaine.

Mode d’administration : Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche. Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Effet secondaire

Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :

Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

DONNEES PHARMACEUTIQUES :

Liste des excipients : Eau purifiée.

Durée de conservation : Avant ouverture du sachet : 3 ans. Après ouverture du sachet : 6 mois. Après ouverture du récipient unidose : Le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Précautions particulières de conservation : Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet à une température ne dépassant pas 25°C.

Nature et contenu de l'emballage extérieur : Récipients unidoses (PEBD) de 1 ml conditionnés en sachet (Aluminium).  Boîte de 20 récipients unidoses. Précautions particulières d’élimination et de manipulation : Pas d’exigences particulières.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 301 424 1 7 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 20 unidoses.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 05/07/2018

Contre-indication

Enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : En cas de fièvre élevée, il est recommandé de consulter un médecin. Ne pas administrer dans le nez, l’œil ou l’oreille. Ne pas injecter.

Fertilité, grossesse et allaitement : Coryzalia, solution buvable en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.